莱尔基因旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

拉尼基因前列腺癌旗舰疗法制剂来那度醇在欧洲地区及美国获批运用于近期患病病患，从而扩大了该制剂目标适用范围人群。来那度醇先前获批与类固醇联合运用于至少接受过一种疗法制剂的病患，此次其止痛包含一线本品的扩展有望为这款强激增的制剂增添驱动。前年，来那度醇销售量激增大约16%，超出50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究工作结果，核准来那度醇运用于病患初级阶段的前列腺癌，适用范围于不适合干线粒体移植的病患。

一项试制显示，来那度醇与少见使用的一线疗法制剂美-强的松-沙利度醇(MPT)相较，尽可能加强无重大突破生存期。第二项研究工作发现，在基于拉尼基因制剂从新-强的松初步诱导疗法最后，使用来那度醇进行保持疗法优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种疾病的疗法中所看到显著进步，五年准确率提高了50%多，但仍并不需要技术创新式疗法制剂，”拉尼基因欧洲地区总裁Pätsi华尔街日报称。最终的目标是将前列腺癌转变成一种“便于管理的长时间慢性疾病，这种疾病在欧洲地区影响了大约4万人，”他补充称。

拉尼基因最近表示，来那度醇及其近期系列产品，还包括运用于前列腺癌的泊马度醇(该的公司预测这款制剂将成为一款年销售量达几十亿美元的系列产品)及口服银屑病疗法制剂阿普司特、癌症疗法制剂大肠结合型式紫杉醇，它们将帮助该的公司到2020年超出200亿美元的年销售量。

除了前列腺癌，来那度醇还在被测试运用于帕金森氏症，有五项3期试制于是以测试这款制剂运用于滤泡和弥漫型式大B线粒体帕金森氏症等止痛，到2017年之前，这似乎驱动该款制剂其它销售量的激增。

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校对： fuchengyi