礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获顺利

礼来宣布其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）用以未接受过治疗法的非锶轴性骨盆痛风（nr-axSpA）症突起，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该实验结果，该的公司计划今年在nr-axSpA治疗法上授予Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz沦为第一个在美国获批用以治疗法nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52周时通过敬着强化nr-axSpA的体征和症突起，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个一段时间点都降至了主要的次要尽可能，包括强化强直性骨盆炎疾病社区活动评分（ASDAS）和巴德强直性骨盆炎疾病社区活动（BASDAI），以及降至低疾病社区活动症突起比例（ASDAS <2.1）。礼来的公司对此，Taltz在COAST-X的安全性与先前路透社的中期研究"保持一致"，没样品到重新安全解决办法。Taltz于2016年在美国授予批准用以治疗法中度至重度斑块突起银屑病症突起，于2018年获批了Taltz 的ID更新，用以治疗法阴茎周围的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创程式码搜集，发表文章需要授权！