未来5年，年销售额最高的10款药

据微信生一物技术消息，生一物技术之外媒该网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚太地区贩售计算，对2021年最受期许的新止痛该公司展开了综合排名。具体综合排名持续性如下：

一、aducanumab

一些公司：渤健/卫材止痛：老年痴呆病症预料2026年产值：48亿美元

aducanumab是一种治治疗阿尔茨海默氏病症（AD）的研究课题一物，最新的《处方止痛用户车费法》（PDUFA）目标日前为2021年6月初7日。

本年度1月初30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）已对联合宣布，新泽西州食品和止痛品管理机构（FDA）已将霉素止痛品aducanumab生一物制品允许核发（BLA）的初审期延长了3个月初。

但如果获取核准，aducanumab将成为第一个有潜能有意义地改变AD进程、减缓AD临床病状下降的治治疗工具，同时也将是第一个断言转化成Aβ可以获取更佳临床效果的治治疗工具。

而且从生一物技术市场调研私人机构Evaluate Vantage已对发布新闻年度报告计算，如果成功该公司，aducanumab在2026年的亚太地区产值将超越48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司：Novax止痛：COVID-19HIV预料2026年产值：27.3亿美元

最近公开发构想表的III期临床次测试说明了，Novax的COVID-19HIV不具89.3％的功效。后来，美国、新泽西州、欧盟和渥太华开始对Novax的COVID-19HIV展开滚动初审。

该HIVNVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个控管私人机构开始，包括北美止痛品管理机构（EMA）、新泽西州食品止痛品监督管理机构（FDA）、美国止痛品和保健产品局（MHRA）和渥太华卫生部。

Evaluate预料，Novax-COVID-19HIV2021年（第一年）的产值为23.7亿美元，计算2026年的总产值将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司：Argenx止痛：IgG雅异性的自身抗体性营养不良预料2026年产值：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗体影片，旨在减少病毒感染抗体球复合一物G（IgG）抗体并阻断IgG尿素，可治治疗已知由致病IgG抗体驱动造成的自身抗体性营养不良，包括：风湿热肌无力（MG），寻常性天疱疮（PV），抗体性白细胞减少病症（ITP），慢性发炎性脱髓鞘性性疾病神经病（CIDP）。

Argenx一些公司目前为止仍然向新泽西州FDA审批了efgartigimod治治疗胸部同型风湿热肌无力（gMG）的核发，并预料本年度将向东洋和欧盟的控管私人机构审批同样的核发。

另之外，2021年1月初6日，再鼎生一物技术与argenx宣布，双方达成破天荒授权合作，再鼎生一物技术将主要职责推进efgartigimod在四区的开发构想和商业活动化工作。

Evaluate Vantage计算，efgartigimod该公司后，在2026年的亚太地区产值将超越25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司：Reata Pharmaceuticals止痛：慢性支气管炎预料2026年产值：25亿美元

在此再次，bardoxolone methyl在2同型糖尿病和4期慢性支气管炎的临床次测试研究课题里面出现了缺陷，造成该止痛品的研究课题之四路十分失意。但就在2019年末，Reata发布新闻了3期次测试更进一步数据。

研究课题说明了，放弃bardoxolne methyl治治疗因阿尔波雅综合征造成慢性支气管炎患者在48时更肾功能有所改善，停止痛4时更长时间好转。阿尔波雅综合征是造成肾功能里面风的第二大常见于原因，在新泽西州不良影响多达60000人。目前为止这种持续性还不能治治疗工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl以前的贩售计算并不多，本年度获批后预料只有几百万美元盈余。不过，该止痛品将在2024年迅速超越声名大噪的地位，产值超越11.2亿美元，2026年将必要性加速至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司：百时美施贵宝（BMS）止痛：等发炎性营养不良预料2026年产值：22.1亿美元

deucracitinib是属于临床研究课题风险评估治治疗多种抗体雅异性性营养不良的第一个也是唯一一个新同型、口服、功能性酪氨酸丝氨酸2（TYK2）类似物，用于治治疗不用抗体雅异性营养不良，包括银屑病、银屑病关节炎、脱发和发炎性肠病。

2020年11月初BMS称，在一项针对里面度至重度黑褐色同型银屑病患者的3期次测试里面，TYK2类似物Deucracitinib的有约了Otezla。与后者相比，服用这种新止痛的病肤状况改善得更佳。

Evaluate Vantage计算，eDeucracitinib在2026年的亚太地区产值将超越22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司：雅为

止痛：高胆血病症

预料2026年产值：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发构想，是first in class的下降LDL-C的小冲击RNA止痛品。The Medicines Company一些公司获取了inclisiran的亚太地区破天荒开发构想和商业活动授权，雅为在2019年底通过97亿美元注资The Medicines Company将inclisiran盈余地里面。12月初11日，北美共同体颁发雅为inclisiran在北美市场的贩售授权。

与现阶段的两种PCSK9抗体（安进Repatha和赛诺菲/不可逆的元的Praluent）相比，inclisiran有更佳的依从性，这是因为前两种止痛品是每两到房顶由患者必需给止痛一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个月初服用一次。

截至本年度1月初，EvaluatePharma估计值，2026年Repatha总产值为19.7亿美元，赛诺菲/不可逆的元Praluent的亚太地区产值仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的估计值20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司：Sarepta Therapeutics

止痛：杜兴氏神经营养不良病症（DMD）

预料2026年产值：18.8亿美元

SRP-9001是一种学术性的遗传移到治疗，旨在将其微量抗肌营养不良复合一物字符遗传传递至神经组织，以有针对性地导致微量抗肌营养不良复合一物。

2020年7月初24日，新泽西州食品止痛品监督管理机构（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）核准快速指定通道。除主干之外，SRP-9001还被颁发罕见儿科营养不良（RPD）头衔。SRP-9001先前在新泽西州，欧盟和东洋被颁发收养止痛申请人。

2019年12月初，一些公司宣布了允许两国政府，颁发 罗氏一些公司在新泽西州以之外北部启动SRP-9001并将其商业活动化的破天荒自由权。Sarepta拥有最初在全省儿童医院的Abigail Wexner研究课题所开发构想的微肌营养不良复合一物遗传治治疗构想的专有权。

八、Adagrasib

一些公司：Mirati Therapeutics

止痛：KRAS G12C突变HIV白血病

预料2026年产值：17.4亿美元

KRAS被认为是不可治愈的白血病靶标，而KRAS G12C是一种雅定的KRAS亚突变，约占所有KRAS突变的44％，亚太地区每年有约100000人确诊为KRAS G12C突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的雅异性优化口服类似物。通过在非活性持续性下下与KRAS G12C终将地功能性结合，阻止其发送细胞栖息于信号并造成恶性肿瘤死亡。

截至本年度1月初，EvaluatePharma预料2026年adagrasib的产值为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司：Nektar Therapeutics止痛：癌病症、肾细胞癌等白血病预料2026年产值：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通四路GABA，简称bempeg，目前为止即将与BMS的Opdivo联合展开四个3期次测试，包括移到性癌病症、风湿热、神经浸润性脑出血和术后癌病症。

2020年4月初，新泽西州FDA颁发抗体刺激治疗Bempegaldesleukin收养止痛申请人（ODD），用于治治疗IIB-IV期癌病症。

在1月初摩根大通医疗会议上，Nektar公布了移到性癌病症的次测试构想，设定在2023年该公司。再次，预料2022年将发布新闻移到性风湿热、神经浸润性脑出血的数据，预料2023年该公司。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期产值为12.7亿美元的改进，在2026年的年产值为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司：优时比（UCB）一般而言于：预料2026年产值：16.3亿美元

bimekizumab是一种不具双重作用机制的鲜明分子，这是一种新同型人源化单克隆IgG1抗体，能抗病毒、功能性地里面和IL-17A和IL-17F，这是驱动发炎过程的2种决定性细胞因子。

在治治疗里面重度黑褐色同型银屑病的3期临床研究课题里面，bimekizumab已被断定强于艾伯维Humira（建美乐，阿达木霉素，TNF类似物）、艾利森Stelara（喜达诺，乌司利是霉素，IL-12/IL-23类似物）、雅为Cosentyx（可善挺，司库奇雅为霉素，IL-17A类似物）。

目前为止，bimekizumab治治疗里面重度黑褐色同型银屑病患者的该公司核发即将放弃新泽西州FDA和欧盟EMA的初审，预料将在2021年年里面获取核准。

生一物技术市场调研私人机构Evaluate Vantage发布新闻年度报告计算，bimekizumab该公司后，2026年的亚太地区产值将超越16亿美元。