英国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 化工公司的 Ilumya 可用病患病变中会度至重度的斑块型银屑病。护士将可以为适用光疗或全身病患的病变回程该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 残基结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的扣留。

3 期乳腺癌 reSURFACE 的统计数据说明了，100 mg Ilumya 与安慰剂相比在可用两个各单位药物后第 12 时为显现出显着临床改善，这表现为黏膜扫除率（PASI 75）的评价均有约 75%，以及护士全球评估（PGA）评估大幅提高「扫除」或「大多」。

在 reSURFACE 研究中会，74% 在用药三个各单位药物的第 28 周后大幅提高 75% 的黏膜扫除率，84% 小规模接受 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 时为延续 PASI 75，而重新随机分组可用安慰剂一直病患的病变仅 22% 能够延续 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 病患第 28 周后 PGA 评估为「扫除」或「大多」的病变中会，有 69% 的病变在第 64 时为延续这种评估，而接受再次随机安慰病患的病变中会大多 14% 延续这种评估。

查看编码方式位址

主笔： 冯志华