礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初期研究达主要终点

礼来4月20日回应，试制抗生素Ixekizumab意在有名型式银屑病持续性关节炎(PsA)的一项3期试制达主要终点，以达到ACR 20鼓动的患儿数量作为指标，试制确实该抗生素优于阿司匹林。礼来负责生物抗生素产品开发的高级副总裁Ware评论者称，“这些结果增强了我们的本质，Ixekizumab似乎有潜力帮助人们去对抗这一挑战持续性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究成果的人脑为既往不能接受过意在增加病情恶化的抗风湿生物制剂病患的患儿，他们不能接受两种不同Ixekizumab给泻药方案中所的一种方案或阿司匹林透过病患。礼来引述，参与试制的所有患儿其PsA必须得到患病，有名型式结核病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab病患组成员患儿首先以该抗生素应在剂量透过病患，随后用两种给泻药方案中所的其中所一种透过病患，同时，选择艾伯维的择多多（阿达木单抗）作为与阿司匹林来得的阳持续性对应。

礼来引述，对于两种给泻药方案，不能接受Ixekizumab病患的患儿与阿司匹林组成员患儿来得，PsA体征显示出明显增加。礼来补足称，与阿司匹林来得，Ixekizumab病患诱发的妨碍暴力事件发病率更加长时间，但与Ixekizumab相关的最常见于妨碍暴力事件与先前后期研究成果的结果一致，而更为严重妨碍暴力事件发病率及因妨碍暴力事件引起的中所止率在整个研究成果组成员中所是均衡的。

该一些公司回应，这项试制的详细结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的刊物上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab意在患PsA长达三年的患儿的有效持续性和安全持续性。

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主笔： fuchengyi